Vérnyomáscsökkentő-riadó: a betegeknek nem szóltak! Felfüggesztette az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) huszonhét vérnyomáscsökkentő forgalmazását. Teljes a káosz.
Az OGYÉI a honlapján közölte a felfüggesztést, de először sem az orvosok, sem a betegek nem kaptak tájékoztatást arról, mi a teendő, szedhetik-e azok, akik már kiváltották, visszaveszik-e a patikák a felfüggesztett gyógyszert.
Miért nem szólnak azoknak, akiket a leginkább érint a feltételezett gyártási hiba?
Nyugodtan vegye csak be, a lakosságra nem vonatkozik a visszahívás
– mondta egy idős hölgynek a patikában a gyógyszerész. Kissné Gál Rozália azonban aggódik: azt olvasta a menye, hogy az általa szedett vérnyomáscsökkentőt visszahívták, azért is ballagott le a patikába, nehogy baja legyen tőle.
„Nem értem, nekünk, betegeknek miért nem szóltak. A menyem szerint veszélyes lehet, ha tovább szedem, mert alapanyag hiba miatt függesztették fel a gyártást. Micsoda dolog, hogy nekem, aki beszedem, nem szólnak, hogy baj van?”
– értetlenkedett az évek óta magas vérnyomásban szenvedő asszony.
Az OGYÉI a honlapján és Facebook-oldalán közölte, hogy elővigyázatosságból, a betegek biztonsága érdekében
június 29-i hatállyal felfüggesztette több valsartan hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszer forgalmazását a készítmények gyártásához használt hatóanyag feltételezett minőségi hibája miatt.
Az intézet azonnal eljárást indított a hiba feltárása érdekében.
„Tekintettel arra, hogy a hatóanyag több tagállamban forgalomban lévő készítményben is felhasználásra kerül, a bejelentést az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálja… A gyógyszerügyi hatóság jövő hét első napjaiban tájékoztatja az egészségügyi szakembereket, szükség esetén a betegeket a további teendőkről” – szól a közlemény, amihez később – talán éppen a kialakult bizonytalanságot tapasztalva – hozzátették: azok a betegek, akik a felfüggesztéssel érintett gyógyszerek valamelyikét szedik, továbbra is folytathatják a terápiát.
Forrás: Ripost
