Az EMA ma újabb sajtótájékoztatót tartott, ahol bejelentette a brit-svéd oltóanyaggal kapcsolatos vizsgálatának újabb eredményeit:

Az ügynökség közleményében az olvasható, hogy a vizsgálat szerint nagyon ritka mellékhatásként előfordulhat vérrögképződés és alacsony vérlemezkeszám az AstraZeneca oltásánál, így ezt fel kell tüntetni a mellékhatások között, de ugyanakkor kihangsúlyozzák, hogy megítélésük szerint a vakcina előnyei még mindig felülmúlják a kockázatokat.

Az EMA emlékeztette az orvosokat, és az oltakozókat is, hogy vegyék figyelembe ennek lehetőségét. Ugyan az eddigi esetek döntően 60 év alatti nőknél jelentkeztek, de a vizsgálatok alapján nem találtak külön kockázati tényezőket. Felhívták a figyelmet, hogy ha egy beoltott a vérrögökre, illetve alacsony vérlemezkeszámra utaló tüneteket vesz észre magán, akkor azonnal keresse fel az orvosát, és kiemelték, hogy a vakcinának továbbra is több az előnye, mint a hátránya.

Mint megírtuk, Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője egy kedden megjelent olasz lapinterjúban azt közölte: összefüggés van az AstraZeneca brit-svéd gyógyszercég és az Oxfordi Egyetem által az új koronavírus ellen kifejlesztett vakcina és a vérrögképződéses esetek között. Az EMA tegnap még későbbi tájékoztatást ígért a vizsgálat eredményeiről, amiket most közöltek is.

Müller Cecília az operatív törzs mai sajtótájékoztatóján azt mondta, hogy a most közzétett vizsgálati eredményt „a magyar hatóságok is figyelembe fogják venni, és ennek mentén fogunk állást foglalni abban, hogy a továbbiakban az AstraZeneca vakcinájával kapcsolatban miként fogunk oltakozni és hogyan járunk el”.