A terhesség mindig is egy csodálatos dolog volt. Ugyanakkor egy bizonyos kor után mindenképpen el kell gondolkodni azon, hogy egészséges lesz-e a születendő gyermek vagy sem? Meglepő tényeket közlünk cikkünkben!
A babamama.hu oldalon található meg egy 37 éves terhes nőnek a története, aki többek között aggódott a miatt, hogy vajon egészséges lesz-e a gyermek. L.A néven fogjuk nevezni a továbbiakban a hölgyet, aki a Pentacore Laboratóriumban végeztette el a szükséges vizsgálatokat. Mindeközben pedig a laboratórium képviselője minden kérdésére választolt, ami csak felmerülhet minden egyes anyuka esetében. Mutatjuk a részleteket!
„L.A. várandós: 37 éves vagyok és 12 hetes terhes. Hosszú idő után sikerült teherbe esnem és most aggódom a gyermekem egészségéért. A barátnőm egy vérvételes tesztet javasolt. Így találtam rá a Panorama™ tesztre az interneten. Ez egy új teszt? – Nem hallottam még róla.
PentaCore Labor: Hadd gratuláljunk a terhességéhez! Csodálatos időszak vár most Önre! Igen, a Panorama™ teszt egy újgenerációs non-invazív terhesség alatti teszt. Három hónapja vezettük be Magyarországon, ezért valóban újnak számít.
P: Igen, ez így van. A Panorama™ teszt minden érzékenységi mutatója meghaladja a többi teszt mutatóját. Csak egy adatot hadd említsek: a magzat nemének a meghatározása eddig hiba nélkül történt, azaz 100%-os pontosságú.
L.A.: Ez is egy sima vérvétel? Mikor ajánlott elvégeztetni?
P.: Igen, egyszerű vérvétel két kémcsőbe. A 9. betöltött terhességi héttől javasoljuk a teszt elvégzését a 20. terhességi hétig. Az eredmény nagyon gyorsan, 7-10 nap alatt elkészül, és mi nem számítunk fel ezért plusz költséget sem.
L.A.: Ez jól hangzik. Vannak itt is különböző csomagok? Mi mindent vizsgál a teszt?
P.: Bizony, hogy jól hangzik, és ez még csak a kezdet. Két különböző árú és tartalmú csomagunk van. Az alapcsomag nagyon sok minden tartalmaz. Magában foglalja a Patau-, Edwards- és a Down-szindróma szűrését, a nemi kromoszómák számbéli eltéréseinek a vizsgálatát, igény szerint pedig a magzat nemét is meg tudjuk határozni. Lehetőség van továbbá apai mintavételre, növelve ezzel a teszt pontosságát. Biztosítunk genetikai tanácsadást a teszt előtt és az eredmény közlésekor, a magyar törvényeknek megfelelően. Ráadásul, amennyiben véletlenül magas rizikójú eredményt mutatna a teszt, mi nem engedjük el az kismama kezét, hanem vállaljuk, hogy a további invazív vizsgálat megszervezését, elvégzését és a vele járó költségeket is. Ezen felül elérhető nálunk egy mikrodeléciók vizsgálatát tartalmazó csomag is. Ez a csomag öt kromoszómális apró törés által okozott betegség szűrését foglalja magában.
L.A.: Hűha. Ezt még megjegyezni is sok. Milyen genetikai tanácsadást említett? A többi teszt esetében nem olvastam ilyenről.
P.: Laborunkban biztosítjuk a lehetőséget a mintavételt megelőző és a lelet átadásakor történő genetikai tanácsadás igénybevételére. Ezt a konzultációt a klinikai genetikus szakorvosaink, Prof. Dr. Fekete György és Dr. Klujber Valéria végzik. Fontos számunkra, hogy a várandós megértse, hogy mit jelent egy magas vagy alacsony rizikójú eredmény.” – olvasható a babamama.hu oldalon
babamama.hu
Forrás: delina
