Kivonta a kereskedelmi forgalomból a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételeit a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK)
– közölte a hatósági közleményre hivatkozva az Index.hu. Mint írták, a döntés hátterében minőségi hiba áll,
a termék egészségügyi kockázatot nem jelent.
Felidézték, az NNGYK határozatában azt írja: „Az ügyfél (Opella Healthcare Commercial Kft. – a szerk.) a fent nevezett gyógyszer adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amely magába foglalta a gyártói kivizsgálás-összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.”
Hozzátették, hogy
a bejelentés 2025. május 7-én, szerdán érkezett, a döntés pedig május 8-tól él.
Hangsúlyozták, hogy egészségügyi kockázat nem áll fenn. Az NNGYK ugyanakkor a szer forgalomból kivonásáról és az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól történő visszahívásáról döntött.
